Vzhledem k milionům mrtvých a zraněných v důsledku „vakcín“ proti biologickým zbraním proti Covidu, FDA místo jejich zákazu schvaluje další smrtící injekce. To jasně ukazuje, že se stále podílejí na genocidě. Kdy budou tito lidé zastaveni a pohnáni k odpovědnosti?
Nicolas Hulscher, MPH | Kontaktní osoby | Odvážný diskurz
FDA schválila nové vakcíny proti COVID-19 od společností Pfizer a Moderna XFG mRNA na základě dat od pouhých 8–10 myší.
Nové lékové formy byly schváleny ještě před zahájením studií jejich bezpečnosti a imunogenity u lidí.
Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil nové vakcíny proti COVID-19 s mRNA adaptovanou na XFG pro období 2026–2027 od společností Pfizer a Moderna, a to i přesto, že důkazy specifické pro XFG, které byly veřejně předloženy regulačním orgánům, pocházely z preklinických dat na zvířatech zahrnujících pouze 8–10 myší na skupinu.
Dosah těchto nebezpečných schválení je široký: Pfizer nyní může být podáván každému Američanovi ve věku 65 let a staršímu a „vysoce rizikovým“ osobám již od 5 let, zatímco Moderna se vztahuje až na „vysoce rizikové“ kojence ve věku pouhých 6 měsíců.
Studie bezpečnosti a imunogenicity nových formulací u lidí ještě ani nezačaly, když FDA udělila schválení.
Nová formulace vakcíny COMIRNATY od společnosti Pfizer byla schválena 27. srpna 2026 , zatímco prospektivní studie na lidech s formulí pro období 2026–2027 by měla začít 31. srpna – o čtyři dny později .
Nová formulace vakcíny SPIKEVAX od společnosti Moderna byla rovněž schválena 27. srpna , ale studie fáze 3b/4 na lidech s formulacemi SPIKEVAX a MNEXSPIKE z let 2026–2027 by měla začít až 16. listopadu – téměř tři měsíce po schválení .
Vlastní materiály FDA o výběru vakcín z roku 2026 rozlišují mezi údaji o lidech z dřívějších/současných vakcín proti COVID a údaji o imunogenicitě nových kandidátních vakcín u zvířat.
Prezentace společnosti Pfizer pro FDA ukazuje, že kandidát XFG byl testován na 10 myších v každé skupině .
Prezentace společnosti Moderna pro FDA ukazuje, že v jejím klíčovém experimentu XFG bylo použito 8 myší na skupinu .
Schvalovací dopisy odhalují další znepokojivý vývoj: FDA také oběma výrobcům uvolnila dříve požadované placebem kontrolované postmarketingové studie s odvoláním na provozní a proveditelnostní problémy. Upuštěná studie společnosti Pfizer by zkoumala cirkulující spike antigen a postvakcinační příznaky, zatímco studie společnosti Moderna by hodnotila bezpečnost formulací obsahujících varianty.
FDA se místo požadavku na nové údaje o účincích na lidi před schválením částečně spoléhala na údaje o bezpečnosti a imunogenicitě u lidí z předchozích formulací vakcín proti COVID-19 a tyto důkazy extrapolovala na nově aktualizované produkty XFG, zatímco samotné důkazy specifické pro XFG zůstaly preklinické.
Toto spoléhání se na data o starších formulacích je obzvláště znepokojivé vzhledem k milionům úmrtí, zranění a postižení , spolu s prokázanou kardiotoxicitou , neurotoxicitou , karcinogenitou , biodistribucí v celém těle a dlouhodobou perzistencí .
To je extrémně znepokojivé a je třeba to okamžitě zvrátit.